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轉(zhuǎn)氫酶-1檢測試劑盒（分光光度法50T/48S）
| 貨號 | SH0262 | 售價（元） | 1056 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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SH0262 |
線粒體轉(zhuǎn)氫酶-1（TH-1）試劑盒（分光光度法50T/48S） |
50管/48樣 |
測定意義：
TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高，因而促進了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進NADH轉(zhuǎn)換為NADPH，從而提高線粒體的抗氧化能力。
測定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通過測定375nm光吸收增加速率，來計算TH-1活性。
試劑的組成和配制：
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產(chǎn)品名稱 |
SH0262-50T/48S |
Storage |
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試劑一：液體 |
50ml |
-20℃ |
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試劑二：液體 |
25ml |
-20℃ |
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試劑三：液體 |
25ml |
4℃ |
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試劑四：粉劑 |
2支 |
-20℃ |
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試劑五：液體 |
2支 |
-20℃ |
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說明書 |
一份 |
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需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、準確稱取0.1g組織或收集500萬細菌或細胞，加入1mL試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的TH-1（此步可選做）。
5、步驟4中的沉淀即為線粒體，加入500uL試劑二，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10秒，重復(fù)30次），用于TH-1活性測定。
測定步驟：
1、分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至375nm，蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定
（1）工作液的配制：臨用前取試劑三、試劑四和試劑五各一支，將試劑四、五轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解，置于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴5min；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
（2）在1mL玻璃比色皿中加入100μL樣本和1000μL工作液，混勻，立即記錄375nm處初始吸光值A1和 10min后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。
TH-1活性計算：
（1） 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。
TH-1活性（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(Cpr×V樣)÷T=164×ΔA÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。
TH-1活性（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣÷V樣總×W) ÷T=82×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADPH定義為一個酶活性單位。
TH-1活性（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣÷V樣總×500) ÷T=0.164×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，1.1×10-3 L；ε：APADPH摩爾消光系數(shù)，6.7×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，0.5mL；T：反應(yīng)時間，10 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。