當(dāng)前位置： 首頁 - 產(chǎn)品目錄 - 生化試劑盒
果糖-6-磷酸激酶（PFK）檢測(cè)試劑盒（分光光度法 50T/48S）
| 貨號(hào) | SH0226 | 售價(jià)（元） | 864 |
| 規(guī)格 | 50T/48S | CAS號(hào) |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
- 相關(guān)產(chǎn)品
|
貨號(hào) |
名稱 |
規(guī)格 |
|
SH0226 |
果糖-6-磷酸激酶（PFK）檢測(cè)試劑盒（分光光度法 50T/48S） |
50管/48樣 |
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義：
PFK（EC 2.7.1.11）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP轉(zhuǎn)化為果糖-1,6二磷酸和ADP，是糖酵解過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。
測(cè)定原理：
PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測(cè)定NADH下降速率，即可反映PFK活性。組成：
|
產(chǎn)品名稱 |
SH0226-50T/48S |
Storage |
|
提取液：液體 |
60ml |
4℃ |
|
試劑一：液體 |
40ml |
4℃ |
|
試劑二：粉劑 |
1瓶 |
-20℃ |
|
試劑三：粉劑 |
1支 |
4℃ |
|
試劑四：液體 |
16μl |
4℃ |
|
說明書 |
一份 |
|
試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存，臨用前加入2.8ml蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融；
試劑三：粉劑×1支，4℃保存，臨用前加入260μl蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融；
試劑四：液體16μl×1支，4℃保存，臨用前加入260μl蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融；
自備儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理：
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為1000~5000：1的比例（建議2000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟和加樣表：
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、工作液（可測(cè)25個(gè)樣）的配制：取19ml試劑一和1.26ml試劑二充分混勻；用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復(fù)凍融；
3、將工作液置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
4、加樣表：
|
試劑名稱（μl） |
測(cè)定管 |
|
工作液 |
800 |
|
樣本 |
30 |
|
試劑三 |
5 |
|
試劑四 |
5 |
將上述試劑按順序加入1 ml石英比色皿中，立即混勻，加試劑四的同時(shí)開始計(jì)時(shí)，記錄在340 nm波長(zhǎng)下20秒時(shí)的初始吸光度A1和10分20秒時(shí)的吸光度A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。
注意：不同勻漿組織中PFK活力不一樣，做正式試驗(yàn)之前請(qǐng)做1-2只預(yù)試，若ΔA>0.5，則說明活力太高，必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液（計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)），或縮短反應(yīng)時(shí)間至2min或5min，使ΔA<0.5，以提高檢測(cè)靈敏度。
PFK活力單位的計(jì)算：
1、血清（漿）PFK活力的計(jì)算:
單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=450×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中PFK活力計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=450×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=450×ΔA÷W
（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義：每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=0.225×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，8.4×10-4 L；ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.03 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，10 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬。