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A83-01 (A-83-01)
| 貨號 | ITB1004 | 售價（元） | 1725 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號 | 909910-43-6 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
ITB1004-0002MG
A83-01
2 mg
1725
ITB1004-0010MG
A83-01
10mg
5035
ITB1004-0025MG
A83-01
25mg
7860
產(chǎn)品簡介：
A 83-01 是 TGF-β I 型受體 ALK5 激酶、I 型淋巴結(jié)受體 ALK4 和 I 型淋巴結(jié)受體 ALK7 的有效抑制劑，IC50 s 分別為 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分別抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 誘導的轉(zhuǎn)錄[1]。
A 83-01 降低 Mv1Lu 細胞中 ALK-5 誘導的轉(zhuǎn)錄水平，還阻斷 ALK4-TD 和 ALK7-TD 誘導的轉(zhuǎn)錄 R4-2 細胞，并弱抑制由組成型活性 ALK-6 誘導的轉(zhuǎn)錄， ALK-2、ALK-3 和 ALK-1。 A 83-01 (0.03-10 μM) 有效阻止 TGF-β 的生長抑制作用，并在 3 μM 時完全抑制該作用。 A 83-01 (1-10 μM) 抑制 HaCaT 細胞中 TGF-β 誘導的 Smad 激活 [1]。 A 83-01 (1 μM) 降低 HM-1 細胞中 TGF-β1 增加的細胞運動性、粘附和侵襲，但不改變細胞增殖[2]。 A-83-01 處理的視網(wǎng)膜色素上皮細胞 (RPE) 在 7 代后無法分化 (P7)。 MYCN 和 OTX2 的外源表達與 A 83-01 一起將 P7-RPE 分化恢復到類似于最小傳代 RPE 的狀態(tài)[5]。
當 F-SL 與 A 83-01 共同給藥時。通過磁共振成像 (MRI) 和組織學分析檢查腹膜內(nèi)注射 A 83-01 誘導的癌癥相關(guān)新生血管的改變。單次靜脈內(nèi)注射 F-SL 聯(lián)合 A 83-01 的靶向功效通過測量生物分布和荷載肺癌 M109 小鼠的抗腫瘤作用來評估。 83-01 在注射后 3 小時左右暫時改變了腫瘤脈管系統(tǒng)。在注射后 24 小時，83-01 誘導的 F-SL 在腫瘤中的藥物積累比單獨的脂質(zhì)體高 1.7 倍。此外，F(xiàn)-SL 與 A 83-01 聯(lián)合給藥顯示出比單獨使用 F-SL 顯著更高的抗腫瘤活性[3]。 83-01 治療顯著增加了基線和心肌損傷后 Nkx2.5(+) 心肌細胞的數(shù)量，導致新形成的心肌細胞增加[6]。使用轉(zhuǎn)基因 Nkx2.5 增強子-綠色熒光蛋白 (GFP) 報告小鼠和分離的心臟祖細胞 (CPC)。發(fā)現(xiàn) A 83-01 主要通過增加 MEK/ERK 依賴通路中 Birc5 的表達來誘導增殖[7]。 A 83-01 處理大鼠真皮成纖維細胞可抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β1 (TGF-β1) 依賴的 α-SMA 和 I 型膠原的誘導[4]。
產(chǎn)品性質(zhì)：
Cas No.：909910-43-6
別名：3-(6-甲基-2-吡啶基)-N-苯基-4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-1-硫代甲酰胺,A83-01;A-83-01
化學名：3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide
Canonical SMILES：CC1=CC=CC(=N1)C2=NN(C=C2C3=CC=NC4=CC=CC=C34)C(=S)NC5=CC=CC=C5
分子式：C25H19N5S
分子量：421.52
溶解度：≥ 21.1 mg/mL in DMSO, ≥ 9.82 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
儲存條件：-20℃, protect from light, stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use.
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1]: Tojo M, Hamashima Y, et,al. The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-beta. Cancer Sci. 2005 Nov;96(11):791-800. doi: 10.1111/j.1349-7006.2005.00103.x. PMID: 16271073.
[2]: Yamamura S, Matsumura N, et,al. The activated transforming growth factor-beta signaling pathway in peritoneal metastases is a potential therapeutic target in ovarian cancer. Int J Cancer. 2012 Jan 1;130(1):20-8. doi: 10.1002/ijc.25961. Epub 2011 Apr 18. PMID: 21503873.
[3]: Taniguchi Y, Kawano K, et,al. Enhanced antitumor efficacy of folate-linked liposomal doxorubicin with TGF-β type I receptor inhibitor. Cancer Sci. 2010 Oct;101(10):2207-13. doi: 10.1111/j.1349-7006.2010.01646.x. Epub 2010 Jul 1. PMID: 20608940.
[4]: Sun X, Kim YH, et,al. Topical application of ALK5 inhibitor A-83-01 reduces burn wound contraction in rats by suppressing myofibroblast population. Biosci Biotechnol Biochem. 2014;78(11):1805-12. doi: 10.1080/09168451.2014.932666. Epub 2014 Jul 10. PMID: 25351330.
[5]:Shih YH, Radeke MJ, et,al. Restoration of Mesenchymal RPE by Transcription Factor-Mediated Reprogramming. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Jan 1;58(1):430-441. doi: 10.1167/iovs.16-20018. PMID: 28118667.
[6]: Chen WP, Liu YH, et,al. Pharmacological inhibition of TGFβ receptor improves Nkx2.5 cardiomyoblast-mediated regeneration. Cardiovasc Res. 2015 Jan 1;105(1):44-54. doi: 10.1093/cvr/cvu229. Epub 2014 Oct 31. PMID: 25362681; PMCID: PMC4342671.
[7]: Ho YS, Tsai WH,et,al. Cardioprotective Actions of TGFβRI Inhibition Through Stimulating Autocrine/Paracrine of Survivin and Inhibiting Wnt in Cardiac Progenitors. Stem Cells. 2016 Feb;34(2):445-55. doi: 10.1002/stem.2216. Epub 2015 Oct 10. PMID: 26418219.