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產(chǎn)品信息

本產(chǎn)品采用層析式雙抗體夾心法檢測Cas12和Cas13酶切割產(chǎn)物。當(dāng)靶基因經(jīng)過LAMP，RAA/RPA，PCR擴增后，使用Cas12和Cas13酶同時對擴增產(chǎn)物進行切割，Cas12酶對應(yīng)的DNA信號探針A（Cas12切割），與Cas13酶對應(yīng)的RNA信號探針B（Cas13切割）進行如下修飾，即可使用本產(chǎn)品進行切割產(chǎn)物的檢測：

1）? 探針A一端修飾有生物素（Biotin），另一端修飾有異硫氰酸熒光素（FITC）或6-羧基熒光素（6-FAM），探針B一端修飾有生物素（Biotin），另一端修飾有地高辛（Dig）；

2）? 或，探針A一端修飾有生物素（Biotin），另一端修飾有地高辛（Dig），探針B一端修飾有生物素（Biotin），另一端修飾有異硫氰酸熒光素（FITC）或6-羧基熒光素（6-FAM）。

預(yù)期用途:

Cas12和Cas13雙酶切后的產(chǎn)物檢測。

包裝規(guī)格/貨號:

包裝規(guī)格：50條/桶，鋁箔袋防潮包裝。

圖1. 單靶標(biāo)HybriDetect側(cè)向?qū)游鲈嚰垪l（彩虹型）結(jié)構(gòu)示意圖

儲存條件及有效期:

儲存條件：存放于避光干燥處，儲存溫度4~30℃。

有效期：12個月。

操作步驟:

1.?根據(jù)檢測樣品數(shù)量取出相應(yīng)數(shù)量的試紙條，并在吸收墊（圖1）上做好標(biāo)記。每根試紙條只能用于單次，DNA探針和RNA探針同時切割的產(chǎn)物檢測。酶切產(chǎn)物體積為50~100μL時，可直接在200μL PCR反應(yīng)管中檢測核酸產(chǎn)物，產(chǎn)物體積不足50μL時，需在PCR管內(nèi)加超純水補足體積至50μL，吸打混勻后，才能進行檢測。

2.?LAMP，RAA/RPA，PCR擴增產(chǎn)物加入CRISPR體系酶切反應(yīng)結(jié)束后，打開PCR反應(yīng)管，將試紙條結(jié)合墊端（箭頭端）插入PCR反應(yīng)管（圖1），液面不得超過結(jié)合墊最上端，待判讀區(qū)全部浸潤（約需1～2min，外界環(huán)境溫度較低時，如冬季，會降低吸水速度，判讀區(qū)浸潤時間將會延長），待檢測線（T線）顯色后，可以將試紙條拿出。根據(jù)試紙條顯色情況直接讀取檢測結(jié)果。

3.??質(zhì)控線（C線）顯色后10min內(nèi)觀察結(jié)果，10min后判讀無效。

4.????記錄檢測結(jié)果，將試紙條密封丟棄在安全處。

結(jié)果判讀:

?

圖2. CRISPR雙酶切檢測試紙條結(jié)果判讀示意

顏色說明：本產(chǎn)品為變色雙矯正顯色試紙條，其中C線為紫色，T1為紅色，T2為藍色。在探針A和探針B等摩爾濃度混合，且終濃度≤500nM時，帶有FAM標(biāo)記的探針酶切后，T1顯色為紅色，C線逐漸變?yōu)樗{色；帶有Dig標(biāo)記的探針酶切后，T2顯色為藍色，C線逐漸變?yōu)榧t色，從而達到互相矯正的目的。

1.? ?陽性（+）：

試紙條質(zhì)控線（C線）和2條檢測線（T線）均出現(xiàn)條帶，其中T1為紅色，T2為藍色，C線為紫色；試紙條質(zhì)控線（C線）不顯色，T1為紅色，T2為藍色時，說明Cas12和Cas13可進行有效酶切，并激活報告基團顯色，相應(yīng)的靶基因均可判定為陽性。

試紙條質(zhì)控線（C線）和其中1條檢測線（T線）出現(xiàn)條帶，其中：T1為紅色，C線為藍色時，說明FAM標(biāo)記信號分子的相應(yīng)靶基因可判定為陽性；T2為藍色，C線為紅色時，說明Dig標(biāo)記分子的相應(yīng)的靶基因可判定為陽性。

2.??陰性（-）：

試紙條質(zhì)控線（C線）為紫色色條帶，檢測線（T線）不顯色，判定為陰性結(jié)果。該結(jié)果表明Cas12或Cas13均不能切割報告分子，未能激活報告基團顯色。

3.??無效：

試紙條質(zhì)控線（C線）和2條檢測線（T線）均未出現(xiàn)條帶，提示所用的試紙條或擴增試劑可能已經(jīng)損壞、失效或操作有誤。此時，應(yīng)仔細閱讀說明書，重新擴增和檢測。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用同一批號的產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。

注意事項及安全提示:

1.?本產(chǎn)品應(yīng)結(jié)合探針使用，如探針合成純度不足，探針含游離的Biotin或者游離的FITC時，會導(dǎo)致以超純水為陰性對照的切割產(chǎn)物T線呈現(xiàn)紅色，即陰性對照呈現(xiàn)假陽性結(jié)果。

2.?本產(chǎn)品可用于探針合成質(zhì)量的檢測。調(diào)整空白陰性對照中探針的使用濃度至400 nM，并進行切割反應(yīng)。當(dāng)試紙條結(jié)合墊端浸入Cas12/Cas13切割產(chǎn)物后的5~7 min內(nèi)，試紙條T線顯紅色，即說明探針純度難以滿足實驗要求，會因探針純度不足導(dǎo)致假陽性結(jié)果。建議更換探針合成供應(yīng)商，并重新合成探針。

3.?本產(chǎn)品僅供科研使用。使用前請仔細閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書操作。違反或者未按說明書進行操作可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。

4.?產(chǎn)品應(yīng)依照說明書要求，儲存于合適的環(huán)境和溫度下，并在有效期內(nèi)使用。儲存不當(dāng)或產(chǎn)品過期可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。打開包裝后請盡快使用試紙條，以免因試紙條受潮影響試驗結(jié)果。檢測環(huán)境光線不足，操作者色弱等因素均可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。

5.?使用完畢后，應(yīng)盡快將紙條裝進密封袋，妥善處理。本產(chǎn)品為一次性使用產(chǎn)品，僅限科研，請勿重復(fù)使用。

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